Le CPN est le premier réseau de recherche sur la douleur chronique de l’histoire du Canada et a eu un impact remarquable sur la recherche et la politique fédérale en matière de santé. En mettant en œuvre la pratique de l’engagement des patients dans la recherche à travers le pays, le CPN a changé la façon dont la recherche sur la douleur est menée. Les priorités de la recherche sur la douleur, définies par les patients, ont été établies pour l’ensemble de la vie et ont permis de mieux définir les priorités d’un réseau de recherche nouvellement créé, axé sur la douleur chronique chez les anciens combattants. Les personnes ayant une expérience vécue qui travaillent en partenariat avec le CPN ont été invitées à informer Santé Canada lorsqu’il a révisé son approche de la crise des opioïdes. Cela a conduit à la création du groupe de travail canadien sur la douleur par le ministre fédéral de la santé. Le groupe de travail a formulé des recommandations radicales en vue d’un « plan d’action pour la douleur au Canada », notamment en continuant à soutenir le « réseau de recherche clinique » (RRC) du CPN, qui est né de la collaboration de 10 centres universitaires de traitement de la douleur et qui compte désormais 24 centres universitaires de traitement de la douleur dans tout le pays, collaborant à des essais cliniques locaux et multi-sites dans le domaine de la douleur.
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