{"id":468,"date":"2023-11-02T22:23:44","date_gmt":"2023-11-02T22:23:44","guid":{"rendered":"https:\/\/actaecstg.wpenginepowered.com\/success\/cop-af-colchicine-pour-la-prevention-de-la-fibrillation-auriculaire-perioperatoire-chez-les-patients-subissant-une-chirurgie-thoracique\/"},"modified":"2023-11-10T22:21:01","modified_gmt":"2023-11-10T22:21:01","slug":"cop-af-colchicine-pour-la-prevention-de-la-fibrillation-auriculaire-perioperatoire-chez-les-patients-subissant-une-chirurgie-thoracique","status":"publish","type":"success","link":"https:\/\/act-aec.ca\/fr\/success\/cop-af-colchicine-pour-la-prevention-de-la-fibrillation-auriculaire-perioperatoire-chez-les-patients-subissant-une-chirurgie-thoracique\/","title":{"rendered":"COP-AF : Colchicine pour la pr\u00e9vention de la fibrillation auriculaire p\u00e9riop\u00e9ratoire chez les patients subissant une chirurgie thoracique"},"content":{"rendered":"\n

Enregistrement : <\/strong>ClinicalTrials.gov<\/a><\/p>\n\n

Demandeur \/ Investigateur principal : <\/strong>David Conen MD MPH, McMaster University, membre du r\u00e9seau p\u00e9riop\u00e9ratoire au sein d’ACT, r\u00e9sident permanent du Canada <\/p>\n\n

Centre de coordination des donn\u00e9es : <\/strong>Institut de recherche sur la sant\u00e9 de la population, Universit\u00e9 McMaster, Canada <\/p>\n\n

Situation actuelle : <\/strong>Au 30 mars 2023, 2 920 des 3 200 (91 %) patients ont \u00e9t\u00e9 recrut\u00e9s et >2 800 des 3 200 visites finales ont \u00e9t\u00e9 effectu\u00e9es. Nous pr\u00e9voyons la derni\u00e8re visite du dernier patient vers le 30 juin 2023. <\/p>\n\n

Conception de l’\u00e9tude : <\/strong>Essai contr\u00f4l\u00e9 multicentrique, international, en aveugle et randomis\u00e9. <\/p>\n\n

Objectifs principaux : <\/strong>D\u00e9terminer si l’administration de colchicine par rapport \u00e0 un placebo r\u00e9duit la survenue des r\u00e9sultats coprimaires. 1) la fibrillation auriculaire\/le flutter auriculaire (FA) p\u00e9riop\u00e9ratoire, et 2) l\u00e9sion myocardique apr\u00e8s chirurgie non cardiaque (MINS), dans les 14 jours suivant la randomisation. <\/p>\n\n

Objectifs secondaires : <\/strong>Les objectifs secondaires de l’essai sont de d\u00e9terminer si l’administration de colchicine par rapport au placebo r\u00e9duit les effets suivants dans les 14 jours suivant la randomisation : 1) composite de la mortalit\u00e9 toutes causes confondues, du MINS non fatal ou de l’AVC non fatal ; 2) composite de la mortalit\u00e9 toutes causes confondues, de l’infarctus du myocarde (IM) non fatal ou de l’accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral (AVC) non fatal ; 3) Les MINS ne r\u00e9pondent pas \u00e0 la 4e d\u00e9finition universelle de l’IM ; 4) MI ; 5) le d\u00e9lai de retrait du drain thoracique ; et 6) la dur\u00e9e du s\u00e9jour en unit\u00e9 de soins intensifs, la dur\u00e9e du s\u00e9jour en unit\u00e9 de soins intensifs et la dur\u00e9e du s\u00e9jour \u00e0 l’h\u00f4pital. <\/p>\n\n

Principaux r\u00e9sultats<\/strong> en mati\u00e8re de s\u00e9curit\u00e9 : Les deux principaux r\u00e9sultats en mati\u00e8re de s\u00e9curit\u00e9 du COP-AF sont les suivants 1) la survenue d’une septic\u00e9mie\/infection ; et 2) diarrh\u00e9e non infectieuse dans les 14 jours suivant la randomisation <\/p>\n\n

Crit\u00e8res d’inclusion<\/strong>: Les patients sont \u00e9ligibles s’ils 1) subissent une chirurgie thoracique sous anesth\u00e9sie g\u00e9n\u00e9rale ; 2) sont \u00e2g\u00e9s de \u226555 ans au moment de la randomisation ; 3) qui devraient n\u00e9cessiter au moins une nuit d’hospitalisation apr\u00e8s l’intervention chirurgicale ; et 4. fournir un consentement \u00e9clair\u00e9 par \u00e9crit. <\/p>\n\n

Crit\u00e8res d’exclusion : <\/strong>1) ant\u00e9c\u00e9dents de FA ; 2) la prise de m\u00e9dicaments anti-arythmiques ; 3) subissant des interventions\/proc\u00e9dures thoraciques mineures ; 4) les contre-indications \u00e0 la colchicine ; 5) ne pas prendre de m\u00e9dicaments par voie orale pendant >24 heures apr\u00e8s l’op\u00e9ration ; 6) pr\u00e9vue pour une transplantation pulmonaire ; 7) prend actuellement de la colchicine sans \u00e9tude avant l’intervention chirurgicale ; 8) dysfonctionnement h\u00e9patique grave ; 9) l’an\u00e9mie aplastique ; 10) les femmes en \u00e2ge de procr\u00e9er qui ne prennent pas de mesures contraceptives efficaces, qui sont enceintes ou qui allaitent ; 11) qui doit prendre au cours des 10 premiers jours suivant l’intervention chirurgicale de la clarithromycine, de l’\u00e9rythromycine, de la t\u00e9lithromycine, de la cyclosporine, du k\u00e9toconazole ou de l’itraconazole ; ou 12) Les patients s\u00e9ropositifs trait\u00e9s par th\u00e9rapie antir\u00e9trovirale. <\/p>\n\n

Traitement : <\/strong>La colchicine orale (0,5 mg) ou le placebo correspondant est administr\u00e9 dans les 4 heures pr\u00e9c\u00e9dant l’intervention chirurgicale. Ensuite, les patients recevront 0,5 mg de colchicine ou un placebo deux fois par jour pendant un total de 10 jours. <\/p>\n\n

Suivi : <\/strong>Les patients seront suivis pendant leur s\u00e9jour \u00e0 l’h\u00f4pital et 14 jours apr\u00e8s la randomisation.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"menu_order":0,"template":"","class_list":["post-468","success","type-success","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\nCOP-AF : Colchicine pour la pr\u00e9vention de la fibrillation auriculaire p\u00e9riop\u00e9ratoire chez les patients subissant une chirurgie thoracique - ACT AEC<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/act-aec.ca\/success\/cop-af-colchicine-for-the-prevention-of-perioperative-atrial-fibrillation-in-patients-undergoing-thoracic-surgery\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"COP-AF : Colchicine pour la pr\u00e9vention de la fibrillation auriculaire p\u00e9riop\u00e9ratoire chez les patients subissant une chirurgie thoracique - 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